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Analista de Revisão Regulatória de Conteúdo Digital | SR - Inglês Fluente

Somos ávidos por tecnologia, criatividade e desafios.

Se você gosta de desafios, aprendizado constante e valoriza as conexões pessoais, junte-se a nós!

# Valorizamos a diversidade e acreditamos que ela é fundamental para a inovação e entregas de valor aos nossos clientes. Todas as nossas vagas são destinadas a todas as pessoas, com ou sem deficiência, independentemente de idade, gênero, orientação sexual, etnia, religião ou qualquer outra característica. Se você se identifica com a posição, venha fazer parte do nosso time!

 

O QUE BUSCAMOS?

Buscamos Analista de Revisão Regulatória de Conteúdo Digital | SR, que queiram trabalhar conosco em um ambiente descontraído e dinâmico, com aprendizado contínuo no desenvolvimento de grandes projetos, junto a grandes clientes nacionais e internacionais. Temos escritórios em Maringá, São Paulo e Chicago (EUA), mas a nossa atuação é remota: por aqui preferimos chamar de anywhere office.

 

O QUE ESSE PROFISSIONAL IRÁ FAZER?

  • Coordenar o processo de revisão e aprovação regulatória de conteúdos digitais promocionais, especialmente páginas de websites, garantindo total conformidade com requisitos legais e regulatórios antes da publicação.
  • Criar, gerenciar e acompanhar fluxos de revisão em plataformas de compliance e aprovação de conteúdo, controlando prazos, status, revisões e aprovações.
  • Atuar como ponto focal entre áreas internas e parceiros, como times regulatórios, jurídicos, marketing e equipes técnicas, assegurando alinhamento e fluidez durante todo o ciclo de revisão.
  • Consolidar e organizar feedbacks de múltiplos stakeholders, garantindo que todos os comentários sejam devidamente registrados, compreendidos e endereçados.
  • Trabalhar em parceria com a liderança responsável pela implementação digital, alinhando ciclos de revisão, cronogramas e entregas para publicação dos conteúdos.
  • Garantir que toda a documentação do processo esteja completa, organizada e pronta para auditorias, mantendo registros atualizados em sistemas de compliance e gestão.
  • Monitorar métricas do processo de revisão (tempo de ciclo, gargalos, volume de revisões) e apoiar iniciativas de melhoria contínua.
  • Gerenciar um alto volume de revisões simultâneas, priorizando conteúdos críticos sem comprometer a qualidade ou a conformidade regulatória.
  • Identificar riscos regulatórios de forma proativa e escalar pontos críticos quando necessário, assegurando a integridade do processo.

 

O QUE É NECESSÁRIO PARA A POSIÇÃO?

  • Experiência com compliance regulatório, Regulatory Affairs ou revisão de material promocional (PMR), preferencialmente em ambientes regulados.
  • Vivência na coordenação de fluxos de aprovação envolvendo áreas como Regulatório, Jurídico, Marketing e times técnicos.
  • Experiência com plataformas de revisão e aprovação de conteúdo, como Veeva PromoMats ou sistemas similares, além de ferramentas de Digital Asset Management (DAM).
  • Capacidade de gerenciar alto volume de revisões, com controle de prazos, versões, feedbacks e aprovações.
  • Forte atenção aos detalhes e habilidade para manter documentação organizada e auditável.
  • Experiência com ferramentas de gestão de demandas/projetos, como Jira ou similares.
  • Domínio de Excel (nível intermediário a avançado) para controle de fluxo e métricas.
  • Familiaridade com o pacote Microsoft Office (Teams, Outlook, PowerPoint e Word).
  • Conhecimento básico de ambientes digitais/web, suficiente para compreender conteúdos e estruturas de páginas.
  • Capacidade de atuar de forma autônoma em ambiente remoto, gerenciando múltiplas demandas simultaneamente.
  • Inglês avançado para interação com times globais.

 

O QUE SERIA UM DIFERENCIAL?

  • Experiência prévia nos setores farmacêutico, biotecnologia e saúde animal.
  • Vivência direta com revisão regulatória de conteúdos digitais (websites, campanhas digitais, materiais online).
  • Certificações em Regulatory Affairs, Compliance ou áreas correlatas.
  • Experiência em projetos globais ou atuação com times distribuídos em diferentes países.
  • Conhecimento de regulamentações específicas para material promocional em saúde humana ou veterinária.
  • Conhecimento de outros idiomas além do inglês, como português, espanhol ou francês, dependendo da região atendida.

 

ETAPAS DO PROCESSO:

  1. Inscrição
  2. Fit cultural
  3. Entrevista técnica
  4. Entrevista com o cliente
  5. Contratação