Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.
Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar!Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
#PorqueSeTratadaVida
Responsabilidades e atribuições
🎯No dia a dia você irá:
- Elaborar e revisar técnicas de fabricação, relatórios, análises de risco, justificativas técnicas, CM e demais documentos que suportam desenvolvimento, lançamento e pós-registro;
- Conduzir análises técnicas baseadas em QbD (CQAs, CMAs, CPPs) ao longo do ciclo de vida do produto;
- Planejar e fabricar os lotes de escalonamento para o lançamento de novos produtos;
- Desafiar tecnicamente a estratégia de lançamento do novo produto;
- Propor melhorias pós-registro que fortaleçam a robustez do processo, aumentem sua eficiência produtiva e contribuam para maior rendimento operacional;
- Prestar suporte às áreas da empresa na resposta a exigências emitidas pela ANVISA através da disponibilização de informações técnicas e realização de testes complementares;
- Acompanhar os lotes industriais de lançamento e realizar os pós-registros necessários;
- Transferir tecnologia e conhecimento gerados para a área de produção e áreas clientes;
- Acompanhar processos em parceiros externos (nacional ou internacional), avaliar documentações referente ao desenvolvimento dos parceiros e realizar o tech transfer quando aplicável;
- Atuar na avaliação técnica de informações fornecidas por parceiros em projetos de licenciamento, identificando gaps, riscos e necessidades de adequação;
- Apoiar a equipe de Validação de Processos na elaboração e revisão de análises de risco, protocolos e qualificações de equipamentos;
- Avaliar resultados de estudos de estabilidade, identificar resultados fora de tendência e propor ações corretivas/preventivas;
- Participar de reuniões e discussões técnicas em inglês (chamadas, reuniões presenciais e viagens técnicas quando necessário).
Requisitos e qualificações
📝 Para participar do nosso processo:
- Graduação completa em Farmácia;
- Experiência prática em desenvolvimento farmacotécnico de novos produtos ou transferência de tecnologia;
- Conhecimento farmacotécnico em tecnologias de fabricação de sólidos;
- Conhecimento farmacotécnico em tecnologias de fabricação de líquidos, semissólidos e injetáveis;
- Vivência em resolução de problemas e melhoria contínua;
- Conhecimento em QbD e ciclo de vida de produto;
- Familiaridade com guias e requisitos regulatórios nacionais e internacionais;
- Inglês intermediário/avançado para leitura e escrita; conversação em reuniões e viagens técnicas.
⭐ Você se destacará se tiver:
- Experiência em transferência de tecnologia em indústria de medicamentos e/ou entre plantas fabris;
- Experiência com novas tecnologias, inovação e/ou pesquisa;
- Conhecimento em ferramentas estatísticas para suportar a elaboração de racionais técnicos e tomada de decisão.
Informações adicionais
+ Informações
📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes
🕑 Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)
🔖 Para colaboradores Libbs
- As inscrições serão até 12/02/2026
- Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
- Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.
📌 Benefícios pra você!
- Vale Refeição;
- Vale Alimentação;
- Medicamentos Libbs - 100%;
- Convênio Farmácia – Vidalink;
- PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
- Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
- Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;
- Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Teste Técnico
- Etapa 3: Análise de Perfis
- Etapa 4: Abordagem Telefônica
- Etapa 5: Entrevista
- Etapa 6: Compliance Individual
- Etapa 7: Proposta
- Etapa 8: Contratação
#VemPraLibbs 💚
Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 67 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Aqui, acreditamos que a diversidade fortalece nosso propósito e nossas relações. Todas as vagas são analisadas com foco na possibilidade de inclusão, respeitando a avaliação por competências.
Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 240 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3,9 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.

