Analista Compliance Técnico Sr

üRevisar periodicamente o status dos produtos de maior complexidade, através da verificação de Histórico de Mudança de Produtos (HMPs), Controles de Mudanças (CMs) e publicações, garantindo a segurança do portfólio da empresa;

üRealizar avaliações técnicas das documentações relacionadas com projetos de registro e pós registro de maior complexidade anteriormente a sua submissão à ANVISA, garantindo que os produtos atendam os padrões estabelecidos pela agência reguladora e elaborar o levantamento das condições aprovadas de novos produtos deferidos assegurando a correta informação;

üParticipar da definição dos planos de ação dos produtos, garantindo que todas as atividades necessárias sejam planejadas e executadas de forma consistente e eficaz;

üAcompanhar as publicações via Diário Oficial da União (DOU) e as atualizações regulatórias aplicáveis através da ciência de novas publicações, grupos de trabalho em entidades e Anvisa, avaliando os impactos no portfólio antes mesmo da vigência das normas, visando o planejamento adequado das ações, cumprimento de prazos e assegurando a conformidade dos processos e produtos;

üAvaliar rotas produtivas e CMs relacionados com medicamentos/alimentos e cosméticos de forma que os impactos das mudanças sejam analisados, prezando para o compliance dos produtos;

üDar suporte técnico aos demais analistas do setor, além de elaborar e ministrar treinamentos internos, permitindo a capacitação técnica do setor;

üDar suporte aos demais setores da empresa, participando de projetos e reuniões, disponibilizando informações técnicas/histórico de produtos, a fim de auxiliar em ações e tomadas de decisão em relação ao portfólio;

üRealizar diligências externas de medicamentos, cosméticos e alimentos, analisando os relatórios e posicionando a coordenação, visando a avaliação precisa quanto a viabilidade técnica dos produtos em pauta;

üAvaliar situações potenciais de risco e, com apoio da coordenação, elaborar plano de ação para mitigação, acompanhando detalhadamente o ciclo de vida dos produtos e os fluxos internos, a fim de evitar não conformidades;

üAtualizar os documentos de acordo com as atividades realizadas, a fim de gerar informações para os relatórios mensais da área, bem como mapear todas as atividades em andamento e concluídas;

• Ensino Superior completo em Farmácia.
• Necessário experiência em elaboração/correção de documentação técnica.
• Desejável pós-graduação em Assuntos Regulatórios.

• No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
• Local: Pouso Alegre - MG
• Horário: ADM
• Modalidade de Trabalho: 100% Presencial

A Confidencial (Apenas para Cadastrados) existe para proporcionar saúde e bem-estar a todos os brasileiros. Há quase 50 anos, nossos produtos estão presentes em farmácias de todo o país.

Nossa história foi construída com velocidade, execução e coragem para fazer diferente todos os dias. Somos uma empresa 100% nacional, com uma operação verticalizada que conecta indústria, logística, distribuição e relacionamento direto com milhares de parceiros em todo o Brasil.

Todos os dias, milhões de brasileiros encontram produtos da Confidencial (Apenas para Cadastrados) nas prateleiras das farmácias. Isso só acontece porque existe um time que acredita em algo simples: resultado vem de gente que faz acontecer.

Construímos marcas que fazem parte da rotina das pessoas e consolidamos uma presença forte no mercado farmacêutico e de bens de consumo.

Vamos além da produção de medicamentos e produtos de cuidado: nosso compromisso é ampliar o acesso à saúde e gerar impacto real na vida das pessoas.