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ANALISTA CONTROLE QUALIDADE PL (MICROBIOLÓGICO)

CLT (Efetivo)Presencial (Local)Sumaré-SPEmpresa Confidencial (Cadastre-se)

* Salário: R$ 6.000 a R$ 11.000 por mês (estimado)

* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.

Área: Tecnologia da Informação

Nível: Pleno

Processo Seletivo para atuar pela Confidencial (Apenas para Cadastrados) para o Cliente EMS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA , Cidade HORTOLÂNDIA SP e gostaria de saber se te interessa participar


DADOS DA VAGA


Cargo: ANALISTA CONTROLE QUALIDADE PLENO

Salário: R$ 7.001,31

Refeição no Local

Locomoção: Fretado ou VT

Escala: 1º TURNO 4X1

Horário: 06:00 ÀS 14:24 C

Tipo de contrato: Temporário 9 meses com possibilidade de efetivação


Requisito:

Formação: Superior completo em Química, Engª. Química, Farmácia, Biologia, Bioquímica, Biomedicina

ou afins. Experiência de 2 anos na área Controle Qualidade


Experiência:

Necessário Experiência;

Conhecimento em análises microbiológicas;

Conhecimento do sistema SAP;

Desejável inglês (Técnico) e conhecimento no pacote Microsoft Office.


Conhecimentos Específicos:

Conhecimento do sistema SAP, desejável inglês (Técnico) e conhecimento no pacote Microsoft Office.

Trabalho em equipe, bom relacionamento Interpessoal, boa comunicação, dinamismo e pró-atividade.

Executar as atividades proposta sem a necessidade de acompanhamento constante.


RESUMO FUNÇÃO:

Executar procedimentos analíticos microbiológicos em produtos semiacabados e acabados, matérias

primas, materiais de embalagem, monitoramento ambiental, validação de limpeza e água de acordo com

os métodos analíticos estabelecidos e aprovados e ou compêndios nacionais ou internacionais.

Desenvolver e validar métodos analíticos para o Controle de Qualidade Microbiológico, bem como

elaborar relatórios e protocolos de Validação. Garantir o cumprimento das normas de Boas Práticas de

Laboratório. Elaborar, revisar, consensar procedimentos e realizar treinamentos pertinentes ao setor.

Realizar registros garantindo o cumprimento das diretrizes de integridade de dados e rastreabilidade.

Abertura de desvios da Qualidade. Realizar programação diária de análises. Conduzir e dar suporte a

demais analistas em investigações laboratoriais (desvios de qualidade, CAPA, OOS e OOT). Dar suporte

analítico aos pares e analistas junior, técnicos e auxiliares da área e áreas de interface. Atuar no

planejamento de compra de substâncias de referência e reagentes. Acompanhar o andamento do plano

de qualificação e calibração dos equipametos da área. Atuar em projetos de melhoria continuada.

Realizar amostragem de matérias-primas. Garantir a adequação da área frente aos processos de 5S.

Elaboração e participação de Comites de Controle de Mudanças e acompanhamento das aprovações.

Acompanhamento e participação de Projetos. Elaboração de listas técnicas. Conferência de Control

Chart. Cumprir as Diretrizes Corporativas. Participar de transferências de metodologias inter laboratoriais.

Participar ativamente de projetos de melhoria, A3 e Kaisen.


Escolaridade Mínima: Ensino Superior


  • Transporte: FRETADO OU VT
  • Refeição: No Local