* Salário: R$ 3.000 a R$ 6.000 por mês (estimado)

* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.

Área: Tecnologia da Informação

Nível: Junior

Já se imaginou trabalhando em um laboratório com um dos maiores escopos acreditados ISO 17025 do mundo, onde seu potencial humano e suas habilidades técnicas e analíticas possam ser desenvolvidos plenamente? Há mais de 38 anos atuando no mercado nacional e internacional em análises físico-químicas e microbiológicas de controle de qualidade, o CQA Laboratórios impacta milhões de pessoas, oferecendo serviços analíticos através de mais de 35 mil tipos diferentes de ensaios nas áreas de Alimentos, Fármacos, Cosméticos, Produtos Químicos, Ambiental, Saneantes, Fertilizantes, Produtos Veterinários, Matérias-Primas, Resíduos, Solos, entre outras matrizes.

Buscamos alguém que se identifique com nossos valores, com forte engajamento ético e profissional, conciliando seu crescimento pessoal com nossa missão de promover a saúde, e a preservação da vida e do meio ambiente, atuando em projetos que impactam diretamente na sociedade, na qualidade de vida e na construção de um paradigma de progresso e crescimento econômico sustentáveis. Fazer parte deste projeto te inspira?

Descrição da posição

O(a) Analista da Qualidade – Controle Documental (QA Document Reviewer) será responsável por assegurar a confiabilidade, integridade e rastreabilidade dos laudos analíticos emitidos pelo laboratório. Atuará diretamente na conferência técnica e administrativa dos dados digitados, garantindo que todas as informações — resultados, unidades, métodos, limites e observações — estejam corretas, completas e em conformidade com os requisitos normativos e internos.

O profissional exercerá papel essencial na etapa final do fluxo de emissão de laudos, verificando a consistência entre os resultados analíticos, os registros originais e o documento final emitido ao cliente, conforme os critérios de qualidade, acreditação ISO 17025 e boas práticas laboratoriais.

Responsabilidades e atribuições

Responsabilidades principais

Conferir os dados dos laudos após a digitação, verificando a coerência entre o sistema, planilhas de resultados e relatórios originais.
Validar valores numéricos, unidades de medida, métodos de ensaio, limites de detecção e quantificação, especificações e observações técnicas.
Assegurar que todas as amostras e análises estejam corretamente vinculadas, com número de amostra, cliente, matriz e responsável técnico corretos.
Contatar Clientes e atuar conjuntamente com os setores de Vendas, Entrada de Amostras, Técnicos e Administrativos para esclarecer dúvidas, solicitar complementações e corrigir inconsistências.
Conferir a completude documental do laudo, incluindo assinatura digital, carimbo, datas e versionamento de métodos.
Auxiliar na padronização e melhoria contínua dos modelos de laudo e dos fluxos de conferência de dados.
Apoiar auditorias internas e externas, mantendo os registros de conferência disponíveis e rastreáveis.
Cumprir os procedimentos da Qualidade (POP/SOP) e os requisitos das normas ISO 17025, RDC 512/2021, MAPA e Inmetro aplicáveis.

Diferenciais desejáveis

Experiência com sistemas LIMS (Laboratory Information Management System) ou software de emissão de laudos.
Vivência com auditorias internas/externas e controle documental.
Curso ou certificação em Qualidade Laboratorial, Gestão ISO 17025 ou Boas Práticas de Documentação.

Requisitos e qualificações

Requisitos

Formação técnica ou superior em Química, Biologia, Farmácia, Biotecnologia, Engenharia Química ou áreas correlatas.
Conhecimento em boas práticas laboratoriais (BPL) e em documentação técnica de resultados analíticos.
Experiência prévia em laboratórios físico-químicos, microbiológicos ou de controle de qualidade.
Atenção concentrada, raciocínio lógico e elevado senso de responsabilidade.
Habilidade de comunicação e relacionamento interpessoal para contato com diferentes áreas.
Desejável familiaridade com sistemas de gestão da qualidade, ISO 17025 e validação de métodos.
Conhecimento intermediário de Excel e Word (controle e conferência de dados).

Perfil comportamental

Foco em detalhes e precisão.
Ética, sigilo e imparcialidade.
Proatividade na identificação e correção de não conformidades.
Capacidade de trabalhar de forma colaborativa e sob prazos definidos.

Informações adicionais

Benefícios

Vale alimentação/refeição flexível;🍔🛒
Vale Transporte; 🚌
Gympass;🏋️
Convênio médico e odontológico coparticipativo após o período de experiência;👩‍⚕️🦷
Desconto Farmácia;💊
Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
Parceria SESC e SENAC👨‍🏫;
Programa de segurança alimentar e nutricional;🍽️🥬🍅
Remuneração compatível ao mercado; 💰
Ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo; 🤝
Oportunidade de trabalhar em uma empresa sólida, com possibilidade de aprendizado, desenvolvimento de carreira e crescimento profissional. 🙋‍♀️🔝🙋‍♂️

Local de trabalho: Presencial – Laboratório físico-químico e microbiológico (Campinas/SP).

Tipo de contrato: CLT – Jornada integral.

Junte-se à nossa equipe!

Nós convidamos você a se tornar parte de uma equipe dinâmica e talentosa, onde poderá desenvolver suas habilidades e crescer profissionalmente. Na nossa empresa, valorizamos o trabalho em equipe, a inovação e o compromisso com a excelência. Se você busca um ambiente de trabalho estimulante, com oportunidades de aprendizado contínuo e projetos desafiadores, venha fazer parte do nosso time!

Analista da Qualidade – Controle Documental (QA Document Reviewer) - Laboratório Físico-Químico e Microbiológico