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Analista de Desenvolvimento Analítico II

CLT (Efetivo)Presencial (Local)Divinópolis-MGEmpresa Confidencial (Cadastre-se)

* Salário: R$ 3.000 a R$ 6.000 por mês (estimado)

* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.

Área: Tecnologia da Informação

Nível: Junior

Detalhes da vaga

    Qualificações

    • Estatística
    • SAP
    • Análise de Dados
    • Inglês
    • Minitab
    • Cromatografia
    • Garantia de qualidade
    • Graduação

    Descrição completa da vaga

    Responsável por desenvolver métodos analíticos e especificações de insumos e produtos, bem como suportar o desenvolvimento de novos fornecedores.


    Responsabilidades e atribuições

    • Desenvolver e Validar métodos analíticos físicos, físico-químicos e microbiológicos, garantindo o atendimento dos insumos e produtos às legislações vigentes;
    • Validar métodos analíticos executando as análises descritas nos protocolos e tratamento estatístico correspondente, a fim de garantir a utilização de métodos confiáveis e que atendam às legislações vigentes.
    • Propor melhorias nos métodos analíticos e processos produtivos para redução dos desvios, custos e tempo de análise.
    • Acompanhar e manter atualizados os procedimentos operacionais padrão e plano de controle, para garantir o atendimento aos compêndios oficiais (Farmacopeias) e legislações vigentes.
    • Realizar a gestão da visão de qualidade na aba de cadastro de insumos e produtos;
    • Participar da investigação e elaboração de plano de ação dos desvios de qualidade, auxiliando a Garantia da Qualidade na investigação, a fim de reduzir as o número de não conformidades e as reincidências;
    • Elaborar/revisar documentação técnica referentes às atividades desenvolvidas (fichas técnicas, procedimentos, planos de validação, protocolos, relatórios, análise de risco, matriz de rastreabilidade), utilizando pacote office e sistemas SAP e SESuite, para atendimento aos requisitos de qualidade;
    • Participar/dar suporte em auditorias internas, de órgãos reguladores e de terceira parte, para garantir o atendimento às regulações;
    • Dar suporte à contratação de serviços técnicos, passando o escopo e a relação de empresas prestadoras de serviço, a fim de garantir a contratação de fornecedores qualificados;
    • Participar do desenvolvimento de novos processos e da transferência de projetos para a produção, garantindo o atendimento às boas práticas de fabricação;
    • Acompanhar os serviços de qualificação e validação terceirizados, para garantir que os equipamentos e processos atendam aos requisitos internos;
    • Acompanhar os fiscais do INMETRO no processo de verificação/calibração das balanças da Empresa, conduzindo-os até os locais de instalação dos equipamentos e acompanhando as medições, a fim de garantir confiabilidade dos sistemas de medição;
    • Acompanhar / cumprir as Boas Práticas de Fabricação e legislações vigentes para atendimento as normas regulatórias;
    • Ministrar treinamentos relacionados aos conhecimentos da área, utilizando os recursos internos disponíveis, a fim de contribuir na matriz de treinamento dos setores;
    • Participar / auxiliar nas Inspeções da VISA, ANVISA, Auditorias de clientes e outras auditorias / inspeções aplicáveis, através da separação, conferência e apresentação dos requisitos solicitados, de forma a atender todas as legislações aplicáveis;
    • Realizar o acompanhamento e lançamento dos dados do OKR de Desenvolvimento Analítico e de novos projetos;
    • Validar métodos analíticos físico-químicos, executando as análises descritas nos protocolos e tratamento estatístico correspondente, a fim de garantir a utilização de métodos confiáveis e que atendam às legislações vigentes;
    • Traduzir os métodos de preparo de soluções farmacopeicas e formatar no modelo oficial, a fim de que o mesmo atenda as exigências da área da Qualidade;
    • Participar do processo de qualificação de novos fornecedores de insumos;
    • Prestar suporte analítico para o Controle de Qualidade.

    Requisitos e qualificações
    • Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia Química, Química ou áreas afins;
    • Desejável especialização completa na área de atuação;
    • Pacote Office Intermediário;
    • Conhecimentos avançados em técnicas analíticas clássicas e instrumentais (HPLC - Cromatografia líquida de alta eficiência, Absorção Atômica e GC -Cromatografia Gasosa);
    • Conhecimento de estatística em nível intermediário;
    • Imprescindível já ter atuado na área de Desenvolvimento Analítico e/ou Validação, com vivência em validação analítica.
    • Conhecimento intermediário em inglês técnico.
    • Desejável experiência mínima de 4 anos na área de atuação.
    • Será um diferencial conhecimento de software de estatística para análise de dados (Exemplo: Minitab).


    Somos o Confidencial (Apenas para Cadastrados), um ecossistema de marcas que nasceu com o propósito de levar cuidado para todas as pessoas através do acesso a produtos de saúde, beleza e bem-estar.


    Há mais de 45 anos, seguimos em constante evolução, ampliando nosso portfólio e fortalecendo nossa presença no mercado brasileiro, sempre com um olhar atento ao impacto que geramos nas pessoas e nas comunidades.


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    Crescemos impulsionados pela inovação, pela sustentabilidade e, principalmente, pela nossa gente: o maior ativo do Confidencial (Apenas para Cadastrados). Aqui, evoluir faz parte da essência porque acreditamos que o cuidado começa dentro de casa e se expande para o mundo, gerando impacto positivo, inclusão e transformação todos os dias.


    #VemSerFarmax