* Salário: R$ 11.000 a R$ 20.000 por mês (estimado)
* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.
Área: Tecnologia da Informação
Nível: Senior
Participar do desenvolvimento de novos produtos e redesenvolvimento dos produtos de linha. Planejar e manipular pilotos laboratoriais, planejar e acompanhar lotes piloto na produção, elaborar procedimentos operacionais e ministrar treinamentos, elaborar e revisar documentos, visando atender e cumprir normas vigentes e cronograma do setor. Além disso, também é responsável pela orientação técnica e auxílio aos Analistas Júnior, Pleno e estagiários, quando necessário.
Responsabilidades e atribuições
- Desenvolver formulações e processos produtivos de novos produtos e propor a otimização de fórmula e processos de produtos de linha, conforme definição do gestor responsável, visando cumprir cronograma e normas vigentes;
- Realizar pesquisa bibliográfica em compêndios oficiais, artigos científicos e literatura pertinente aos assuntos do setor, visando aplicá-la ao desenvolvimento e redesenvolvimento de produtos;
- Realizar as seguintes atividades para os projetos que estiverem sob sua responsabilidade, visando atender normas vigentes e cronograma da empresa:
- Manipular pilotos em escala laboratorial, submetê-los às análises físico-químicas e microbiológicas, para acompanhar resultados;
- Manipular placebos para utilização em testes analíticos;
- Participar da escolha dos materiais de embalagem primária para os novos produtos e possíveis alterações para os produtos já pertencentes ao portfólio da empresa;
- Elaborar texto para cadastro de Ordens de Produção e realizar acompanhamento de lotes piloto em escala industrial, avaliando todos os parâmetros pertinentes, encaminhando-os para as análises necessárias e para os estudos de estabilidade;
- Elaborar e avaliar documentações relacionadas às atividades do Desenvolvimento Farmacotécnico e que farão parte do dossiê de registro e alterações pós registro do produto;
- Participar do processo de lançamento de novos produtos e alterações pós-registro deferidas pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), avaliando o(s) primeiro(s) lote(s) fabricado(s);
- Cumprir com todas as atividades estipuladas para os projetos que estão sob sua responsabilidade, conforme escopo pré-definido;
- Participar das atividades relacionadas à aprovação/elaboração de textos de bula e artes de materiais de embalagem e outras atividades afins, quando necessário, a critério do gestor responsável.
- Participar da investigação de desvios produtivos em produtos do portifólio e fornecer suporte farmacotécnico ao setor de Produção de Sólidos, Líquidos e Semissólidos, quando necessário, a critério do gestor;
- Elaborar procedimentos operacionais dos equipamentos do laboratório de Desenvolvimento Farmacotécnico e outros e ministrar os respectivos treinamentos, conforme orientação do gestor responsável;
- Quando necessário, orientar o estagiário de farmácia nas atividades a serem desenvolvidas;
- Assessorar Analistas Júnior e Pleno em suas atividades;
- Preencher adequadamente todos os documentos relacionados às suas atividades, garantindo o cumprimento das Boas Práticas de Documentação;
- Auxiliar a Coordenação e Gerência em atividades chave do setor, como gestão do Laboratório, conferência de documentos e orientação técnica aos demais analistas.
- Executar outras atividades correlatas à função, a critério do gestor responsável.
Requisitos e qualificações
- FORMAÇÃO
- Informática – Pacote Office intermediário
- Conhecimento em Tecnologia Farmacêutica
- Conhecimento em BPF (Boas Práticas de Fabricação)
- Conhecimento em legislações relacionadas ao registro e alterações pós-registro de medicamentos
- Inglês – intermediário
- Conhecimento em QbD (Quality by Desing) e delineamento de experimentos.
- Inglês avançado.
Exigido:
• Ensino Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas afins.
Desejável:
• Mestrado ou Pós-graduação na área de Tecnologia Farmacêutica.
TEMPO DE EXPERIÊNCIA
Exigido:
• Mínimo 04 (quatro) anos.
COMPETÊNCIAS TÉCNICAS
Exigido:
Desejável:
Informações adicionais
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Triagem
- Etapa 3: Entrevista com Gente & Gestão
- Etapa 4: Entrevista e Vivencial com o Gestor
- Etapa 5: Contratação
Descrição da empresa
Nascida em terras mineiras e de alma nacional, a Confidencial (Apenas para Cadastrados) trabalha com paixão pela saúde dos brasileiros desde 1954. Estamos situados numa área de mais de 41.000 m² na região metropolitana de Belo Horizonte e possuímos uma excelente infraestrutura e profissionais altamente capacitados para levar medicamentos de qualidade a todos os brasileiros de norte a sul do país.
Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos clientes e parceiros, e queremos estar sempre próximos dos nossos consumidores. Por isso investimos diariamente para manter nosso nível de excelência, aperfeiçoando nossos processos e operações, ampliando nosso portfólio e fortalecendo nossa rede de distribuição. Contamos hoje com mais de 500 colaboradores que trabalham com muita dedicação para garantir que todos os brasileiros tenham acesso à saúde de qualidade.
Nosso lema é acessibilidade.
Nossa tradição é cuidar de você.
