* Salário: R$ 3.000 a R$ 6.000 por mês (estimado)
* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.
Área: Tecnologia da Informação
Nível: Junior
Vaga Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico - Novos produtos
Local de trabalho: Unidade I da Hipolabor - Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG CEP: 34735-010
Horário da vaga: 07h às 16:48h, de segunda a sexta-feira
Escolaridade: Graduação em Farmácia
Qualificações: Inglês básico
Experiência em: rotinas da Indústria Farmacêutica.
Conhecimento em desenvolvimento farmacotécnico (desejável).
Habilidade ferramentas Microsoft: Pacote office básico.
Atividades do cargo:
1. Elaborar/Revisar Relatórios de Desenvolvimento Farmacotécnicos relacionados a Novos Produtos.
2. Elaborar/Revisar o Histórico inicial de Novos Produtos.
3. Elaborar Fichas Técnicas de Produção de Lotes Laboratoriais e Placebos relacionados a Novos Produtos e solicitar sua fabricação.
4. Manipular Lotes Laboratoriais e Placebos relacionados a Novos Produtos e inserir estabilidade primária.
5. Disponibilizar Lotes Laboratoriais, Placebos e Pilotos para os setores solicitantes.
6. Elaborar/Revisar Fórmula Mestra Piloto e de Emissão Inicial relacionada a novos produtos e coletar assinatura dos responsáveis.
7. Acompanhar o Registro de Programação Semanal das linhas produtivas das Unidades I e III da Hipolabor.
8. Disponibilizar as Fichas Técnicas de Produção de Lotes Laboratoriais e Pilotos ao SPCP com cálculos de teor e umidade do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA).
9. Acompanhar a fabricação de Lotes Laboratoriais, Pilotos e Industriais relacionados a Novos Produtos nas unidades I e III, elaborando Relatórios de Acompanhamento da Fabricação dos produtos.
10. Avaliar fornecedores de insumos relacionados a novos produtos, definidos pelo Setor de Garantia da Qualidade Sistêmica, através de resultados de testes de pré formulação, lotes laboratoriais, placebos, pilotos e industriais. 11. Realizar acompanhamento de desvios, não conformidades, RT e RCM.
12. Acompanhar etapas de fabricação de produtos terceirizados relacionados a desenvolvimento de novos produtos. 13. Elaborar/Revisar Análise de Risco.
14. Executar, dentro do prazo, a revisão de documentos, garantir o cumprimento dos procedimentos operacionais e das Boas Práticas de Fabricação e relatar ao superior a observação de qualquer não-conformidade.
15. Acompanhar os primeiros Lotes Industriais dos produtos.
16. Ministrar treinamentos nos documentos da qualidade.