* Salário: R$ 6.000 a R$ 11.000 por mês (estimado)
* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.
Área: Tecnologia da Informação
Nível: Pleno
Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.
Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.
Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.
Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.
Aqui o seu talento fala mais alto!
Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.
Responsabilidades e atribuições
- Dar suporte na elaboração ou revisão de materiais de treinamento de Farmacovigilância;
- Preparar; revisar e realizar submissões regulatórias ou envio a parceiros de documentos de Farmacovigilância (Plano de Gerenciamento de risco, Regulatório Periódico Benefício-Risco. Relatório de minimização de Risco);
- Gerenciar demandas e prazos de relatórios de Farmacovigilância para autoridades regulatórias e parceiros;
- Elaborar, revisar e manter atualizados Formulários (FORMs), Listas de Referências (LRs), Instruções de Trabalho (ITPs) e Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do departamento de Farmacovigilância;
- Interagir com a matriz, outras filiais e parceiros sobre relatos de eventos adversos, configurações de banco de dados; relatórios e planos de Farmacovigilância;
- Ministrar treinamentos e gerenciar as evidências de treinamentos de farmacovigilância;
- Dar suporte na aprovação de projetos e/ou contratos de terceiros DSBR, com responsabilidade de reporte de relatos de Farmacovigilância;
- Dar suporte à inteligência regulatória em Farmacovigilância, para monitorar atualizações de regulamentações aplicáveis e impactos para a empresa;
- Dar suporte na tradução de bulas do portfólio DSBR;
- Dar suporte ao gerenciamento dos planos de ação de CAPAs sob responsabilidade da área de Farmacovigilância;
- Dar suporte no atendimento de auditorias em Farmacovigilância, quando necessário;
- Atuar como back-up em atividades relacionadas à operação;
- Ser back-up para processar os casos individuais de Farmacovigilância na forma e prazos estabelecidos para o produto, por uma norma e/ou contrato, na ausência dos responsáveis terceiros;
- Propor e contribuir com projetos de melhoria e excelência do departamento.
Requisitos e qualificações
- Formação superior em Farmácia;
- CRF ativo;
- Inglês avançado;
- Experiência em atividades de farmacovigilância.
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Fit e Perfil
- Etapa 3: Entrevista RH
- Etapa 4: Entrevista com gestor
- Etapa 5: Contratação
Sobre a Daiichi Sankyo
Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) – desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos
significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.