* Salário: R$ 3.000 a R$ 6.000 por mês (estimado)

* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.

Área: Tecnologia da Informação

Nível: Junior

🌿 ESTAMOS CONTRATANDO! 🌿

Segmento: Indústria Farmacêutica
Área de Atuação: Garantia de Qualidade – Estudos de Equivalência Farmacêutica

🔍 POR QUE ESSA OPORTUNIDADE PODE SER SUA?

Esta é uma oportunidade estratégica em uma empresa sólida, que vem ganhando destaque no setor por sua atuação técnica, foco regulatório e investimentos em estrutura e pessoas. O novo(a) profissional terá a chance de contribuir diretamente com esse momento de expansão, atuando em uma área crítica para os estudos de equivalência farmacêutica (Equifar), com alto impacto regulatório e técnico.

🚜 O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:

Formação: Ensino superior completo em Farmácia (preferencial), Química, Engenharia de Alimentos, Engenharia Química ou Biomedicina
Idiomas: Inglês desejável
Experiência: Garantia de Qualidade com foco em estudos de Equivalência Farmacêutica
Conhecimentos Técnicos: Rastreabilidade de estudos, controle de documentação regulatória, sites da Anvisa e CRMF, registros e cadastros, elaboração e revisão de POPs
Diferenciais: Vivência com submissão de estudos regulatórios, visão crítica sobre processos de conformidade e domínio dos bastidores regulatórios

🧠 COMPETÊNCIAS COMPORTAMENTAIS:

• Boa comunicação e escuta ativa
• Perfil analítico e organizado
• Proatividade e autonomia
• Capacidade de adaptação
• Maturidade e responsabilidade técnica

🔍 SUAS PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES:

• Atuar na Garantia da Qualidade voltada exclusivamente a estudos de Equivalência Farmacêutica (Equifar)
• Garantir a rastreabilidade de todos os documentos e etapas dos estudos, conforme exigências regulatórias
• Realizar o controle e a organização dos cadernos de controle, protocolos, registros e formulários exigidos pela Anvisa
• Efetuar cadastros, atualizações e acompanhamentos de informações em sistemas regulatórios como Anvisa e CRMF
• Controlar e revisar documentações técnicas como POPs, instruções de trabalho, procedimentos e instruções normativas
• Apoiar auditorias internas e externas no que se refere à conformidade regulatória dos processos do Equifar
• Participar da qualificação de equipamentos, quando necessário, em interface com as áreas técnicas
• Assegurar a conformidade com os requisitos específicos de estudos comparativos entre medicamentos referência e genéricos/similares
• Interagir diretamente com a equipe do laboratório de Equivalência Farmacêutica e com o setor da Garantia da Qualidade
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Documentação (BPD) e demais normas exigidas pela Anvisa para estudos regulatórios
• Apoiar no envio de informações ou dossiês técnicos para submissões e regularizações junto aos órgãos reguladores

💼 BENEFÍCIOS

• Vale Alimentação
• Plano de Saúde
• Assistência Odontológica
• Seguro de Vida
• TotalPass
• Vale Transporte
• Parcerias com farmácias
• Parcerias com instituições de ensino
• Day Off no aniversário

📌 OUTRAS INFORMAÇÕES IMPORTANTES:

🕒 Horário de Trabalho: Comercial
🚗 Disponibilidade para viagens: Não requerida

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🚀 Sua próxima oportunidade no agro pode estar aqui!