* Salário: R$ 6.000 a R$ 11.000 por mês (estimado)
* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.
Área: Tecnologia da Informação
Nível: Pleno
Oportunidade para atuar no Confidencial (Apenas para Cadastrados). Venha fazer parte do nosso time!
Responsabilidades e atribuições
• Cumprir com as normas de Boas Práticas de Laboratório;
• Elaborar e atualizar as especificações e métodos de análise de matérias-primas e produtos acabados;
• Avaliar documentos de fornecedores, monitorar recursos analíticos e elaborar relatórios técnicos;
• Desenvolver métodos de análise de insumos e produtos formulados;
• Validar métodos de análise de insumos e produtos;
• Analisar insumos, amostras de pré-formulações, lotes piloto e produtos acabados;
• Dar suporte técnico para o Controle de Qualidade, interno e externo, na transferência de novos métodos analíticos;
• Realizar pesquisa bibliográficas;
• Atuar no Sistema de Gestão da Qualidade, melhoria, melhoria contínua, boas práticas de laboratório e de documentação, fluxos, equipamentos, não conformidades, gerenciamento de risco e Controle de Mudanças. Fornecer suporte sobre legislações e normas vigentes relacionadas a Boas Práticas e Qualidade;
• Gerenciar procedimentos operacionais e instruções de trabalho.;
• Elaborar, ministrar, prospectar e gerenciar treinamentos;
• Realizar e acompanhar auditorias na área;
• Atuar posteriormente em planos de ação;
• Realizar integração de novos colaboradores.
Requisitos e qualificações
- Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Biomedicina, Engenharia Química e/ou áreas afins.
- Experiência em desenvolvimento e validação analítica, estudos de estabilidade e interpretação de resultados, com conhecimento da RDC 318, Guia 28/2019;
- Conhecimento em legislações aplicáveis a estudos de estabilidade, tratamento estatístico de resultados, gestão de projetos/pessoas;
- Conhecimento teórico e prático em técnicas cromatográficas, espectrofotométricas, em técnicas específicas de ensaios em medicamentos e conhecimento sobre Sistemas da Qualidade;
- Desejável inglês a nível avançado e espanhol profissional;
- Conhecimentos sólidos no Pacote Office;
- Disponibilidade para atuar de 2ª a 6ª das 15h50 às 00h29 (2º TURNO) na cidade de Itapira/SP.
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Triagem de currículos
- Etapa 3: Entrevista com RH e/ou Gestor
- Etapa 4: Contratação
Vem para o Cristália!
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Se você se identifica com o propósito de melhorar as condições de saúde da população - inovando, desenvolvendo, produzindo, comercializando e proporcionando acesso a produtos com qualidade e preço justo - este é o seu lugar. No Cristália, as pessoas são o nosso ativo mais valioso, independentemente do nível hierárquico. Valorizamos as diferenças e incentivamos o seu desenvolvimento. Conheça nossas oportunidades!
Sobre o Cristália
Fundado há 53 anos, o Confidencial (Apenas para Cadastrados) é um Complexo Industrial Farmacêutico, Farmoquímico, Biotecnológico, de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação 100% brasileiro. É pioneiro na realização da cadeia completa de um medicamento, desde a concepção da molécula até o produto final. Possui 130 patentes em nível mundial e sete substâncias reconhecidas pela Farmacopeia Americana, ou seja, fornece padrão de referência de qualidade mundial para a produção destas substâncias. Em anestesia e produção de IFAs é líder de mercado na América Latina.
O Cristália conta com cerca de 6.200 colaboradores e 10 plantas produtivas próprias.
