* Salário: R$ 3.000 a R$ 6.000 por mês (estimado)
* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.
Área: Tecnologia da Informação
Nível: Junior
Na Artha, atuamos na fronteira entre ciência, inovação e beleza, conduzindo estudos clínicos que geram evidências para marcas e produtos dermocosméticos.
Buscamos um(a) Analista Documental Júnior com alta capacidade analítica, rigor técnico e excelente escrita, para atuar na estruturação, revisão e garantia da qualidade documental dos estudos clínicos.
Essa posição é ideal para quem quer se desenvolver em um ambiente de alto padrão científico, exigência regulatória e impacto real no mercado.
Principais Responsabilidades- Elaborar, revisar e padronizar documentos técnicos de pesquisa clínica (protocolos, relatórios, materiais regulatórios), em português e inglês
- Apoiar a estruturação e manutenção da documentação regulatória dos estudos clínicos, garantindo rastreabilidade, consistência e compliance
- Preparar dossiês e conduzir submissões ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP)
- Atualizar e gerenciar a Matriz Documental dos estudos, assegurando organização, versionamento e controle de documentos
- Atuar em parceria com as áreas Operacional, Qualidade e Estatística para garantir clareza, aplicabilidade e integridade dos documentos
- Realizar revisão técnica e linguística de documentos científicos
- Apoiar na análise de literatura científica e identificação de metodologias aplicáveis aos estudos
- Contribuir para melhoria contínua dos processos documentais e padronizações internas
- Graduação completa em Biomedicina, Farmácia, Biologia, Enfermagem ou áreas da Saúde
- Inglês intermediário a avançado (leitura e escrita técnica)
- Forte habilidade de escrita científica e organização documental
- Atenção a detalhes e rigor na execução
- Desejável experiência com iniciação científica, pesquisa acadêmica ou documentação técnica
- Conhecimento em pesquisa clínica, GCP ou processos regulatórios será diferencial
- Experiência prévia com elaboração de protocolos ou relatórios científicos
- Familiaridade com submissões ao CEP/CONEP
- Experiência com gestão de documentos ou sistemas de qualidade
- Contato com ferramentas ou rotinas de gestão de dados científicos