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ANALISTA QUALIDADE SR

CLT (Efetivo)Presencial (Local)Valinhos-SPEmpresa Confidencial (Cadastre-se)

* Salário: R$ 11.000 a R$ 20.000 por mês (estimado)

* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.

Área: Tecnologia da Informação

Nível: Senior

Formação: Superior Completo Administração, Qualidade, ou cursos correlatos

Descrição Sumária

Elaborar Processo de Aprovação de Peças de Produção (PPAP), gerando os documentos e os requisitos necessários, e em alguns casos os requisitos específicos, para a aprovação dos novos produtos junto aos clientes.

Realizar o controle de documentações, conduzir processos de ressubmissão, e multiplicar seu conhecimento para os demais colaboradores.

Atividades Específicas e Responsabilidades:

Participar no processo de desenvolvimento de novos produtos, atuando nas reuniões de APQP (Advance Product Quality Planning - Planejamento Avançado da Qualidade do Produto), para tomar decisões em conjunto com o Time Multifuncional de Desenvolvimento e reduzir o tempo de submissão do PPAP (Production Part Approval Process – Processo de Aprovação de Peças de Produção) ao cliente.

Compreender e participar das atividades gerais de fluxos de processos, bem como suas interações com outros processos existentes, colaborando na criação dos mesmos, garantindo que os fluxos sejam seguidos e respeitados.

Entender de forma geral o negócio na unidade de desenvolvimento, bem como as necessidades dos clientes e dos fornecedores, tratando de assuntos pertinentes aos projetos junto a eles, a fim de assegurar um trabalho colaborativo internamente e externamente.

Tratar com as coligadas os assuntos que envolvem PPAP de produtos, mantendo comunicação clara e constante, com o objetivo de produzir a documentação completa para submissão de PPAP aos clientes locais.

Multiplicar o conhecimento sobre elaboração de PPAP na área, apresentando aos menos experientes e os instruindo quanto ao conteúdo da documentação e os fluxos de processos pertinentes, visando preparar colaboradores e fornecer educação contínua neste tema.

Realizar o controle dos documentos PPAP submetidos aos clientes e garantir a aprovação dos mesmos via follow-up, criando e operando planilhas de controle contendo o histórico de documentos entregues, assegurando a rastreabilidade destas documentações.

Conduzir o processo de ressubmissão de PPAP aos clientes, controlando os períodos de submissão estipulados para cada cliente, a fim de garantir que as peças sejam comercializadas de um modo aprovado pelo cliente, e com segurança.

Treinamentos Requeridos:

Análise Metamérica / Colorimetria

CQI 23 2ª Edição - Sistema de Moldagem – Requisitos

VDA 6.3 - 4ª Edição 2023 – Requisitos

APQP 3ª Edição, Plano de Controle 1ª Edição e PPAP 4ª Todos Edição: Entendendo e Implementando

Avaliação da Gestão da Qualidade - GM - Formação de Auditor Interno

Avaliação da Gestão da Qualidade GM - Interpretação de Todos Requisitos

CEP – Controle Estatístico do Processo 2ª Edição

FMEA AIAG & VDA de Processo e Plano de Controle - Interpretação do PFMEA

IATF 16949:2016 - Requisitos do Sistema de Gestão de Qualidade Automotivo

Leitura e Interpretação de Desenhos

MASP - Método de Análise e Solução de Problemas

MSA – Análise de Sistemas de Medição 4ª Edição

Utilização de Equipamentos e Meios de Medição

Benefícios: Convênio médico SulAmérica - desconto de 20% do colaborador e 80% da empresa (sem co-participação), convênio odontológico (custo total da empresa), ônibus fretado, restaurante no local, Gympass extensivo a dependentes, seguro de vida, previdência privada.

Horário de Trabalho: 08h00 as 17h45min segunda a sexta-feira

Residir: Valinhos, Vinhedo, Jundiaí, Louveira, Várzea Paulista, (Campinas - SP - BAIRROS SAÍDA PARA VALINHOS CARREFOUR).

Tipo de vaga: Efetivo CLT

Local do trabalho: Presencial