Assistente de Documentação da Produção

• Executar atividades de Housekeeping (organização e conservação documental), garantindo padronização, identificação, integridade e fácil rastreabilidade dos documentos;
• Controlar entrada, saída, distribuição e recolhimento de documentos vigentes e obsoletos;
• Manter arquivos, pastas, armários e sistemas organizados conforme procedimentos internos;
• Apoiar no controle de impressão, conferência e disponibilização de documentos produtivos;
• Auxiliar na gestão de formulários, logbooks, registros produtivos e demais documentos controlados.
• Apoiar o Coordenador e Analistas nas atividades administrativas e operacionais relacionadas à documentação técnica;
• Auxiliar na emissão, compilação, conferência, fechamento e colher assinatura nas documentações de lote e demais documentos produtivos;
• Realizar conferência inicial de preenchimento documental, identificando pendências e inconsistências;
• Dar suporte na atualização de controles, planilhas e indicadores da área;
• Auxiliar no acompanhamento de prazos relacionados à documentação produtiva;
• Apoiar atividades relacionadas à revisão documental e fluxo de aprovação de documentos;
• Atuar em conjunto com Produção, Garantia da Qualidade (QA), Controle de Qualidade (QC) e áreas de suporte para atendimento das demandas documentais da área produtiva
• Auxiliar na separação e organização de documentos para investigações de desvios, CAPAs e controles de mudança
• Apoiar na preparação documental para auditorias internas, externas e inspeções regulatórias
• Cumprir os requisitos de integridade de dados (Data Integrity – ALCOA+) aplicáveis às atividades executadas
• Operar sistemas eletrônicos de documentação (GED, ERP, MES ou similares), conforme nível de acesso definido
• Atualizar controles internos, registros e indicadores da área
• Auxiliar na manutenção da rastreabilidade documental dos lotes produtivos
• Reportar desvios, inconsistências documentais ou necessidades de atualização identificadas durante as atividades
• Seguir as Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e procedimentos internos aplicáveis à função
• Participar de treinamentos técnicos e de qualidade
• Contribuir para manutenção da disciplina operacional e organização da área
• Apoiar a disseminação das boas práticas de documentação junto às equipes operacionais

• Ensino técnico ou superior cursando em Farmácia;
• Ensino superior completo será considerado diferencial
• Noções de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP)
• Organização e controle documental
• Pacote Office intermediário
• Noções de integridade de dados (ALCOA++)
• Conhecimento básico em sistemas de gestão documental (GED, ERP ou similares) será considerado diferencial
• Experiência prévia em rotinas administrativas, documentação técnica ou áreas produtivas será considerada diferencial
• Vivência em indústria farmacêutica .

• Benefícios adicionais como assistência médica Amil, odontológica Amil, Vale Alimentação, Seguro de vida, Vale transporte, Refeitório no local, Convênio Farmácia, Auxílio Educação após 1 ano de empresa.

Junte-se à Nossa Equipe!

Desde 1988, a Farmarin tem sido uma pioneira na área de nefrologia, destacando-se na produção de Concentrados Polieletrolíticos para Hemodiálise (CPHD) no Brasil. Inicialmente criada para atender algumas clínicas de hemodiálise em São Paulo, a Farmarin cresceu exponencialmente ao longo dos anos, acompanhando a crescente demanda por seus produtos.

Em 2000, mudamos nossas instalações para Guarulhos, onde passamos a produzir em escala industrial para atender tanto o mercado nacional quanto o internacional. Atualmente, estamos investindo em novos produtos para a área hospitalar no Brasil.

Em 2012, a Farmarin foi adquirida pela Medifarma S.A., a maior indústria farmacêutica do Peru, líder de mercado desde 1964. Desde então, a Medifarma tem feito grandes investimentos na Farmarin, aprimorando nossa infraestrutura, tecnologia de ponta e capital humano especializado, sempre seguindo seus altos padrões de qualidade e desenvolvimento de novas linhas de produtos.

Hoje, a Medifarma possui 7 fábricas, ocupando mais de 70.000m² em 4 países na América do Sul e na Europa, exportando para 15 países. Nosso portfólio inclui uma vasta gama de produtos farmacêuticos, como medicamentos injetáveis e orais, incluindo oncológicos, antibióticos, anticoagulantes, anti-inflamatórios, e soluções parenterais de grande e pequeno volume, entre outros.

Venha fazer parte dessa história de sucesso e inovação! Junte-se à nossa equipe e contribua para um futuro mais saudável e promissor.