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Central Injetáveis - Assistente de Controle de Qualidade

CLT (Efetivo)Presencial (Local)VIPIpatinga-MGEmpresa Confidencial (Cadastre-se)

* Salário: R$ 1.500 a R$ 2.500 por mês (estimado)

* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.

Área: Administrativo

Nível: Junior

Nesta função você será responsável por apoiar tecnicamente o sistema da Garantia da Qualidade, assegurando a conformidade dos processos produtivos, controles em processo e liberações, conforme as Boas Práticas de Manipulação (RDC nº 67/2007) e os princípios de Boas Práticas de Fabricação aplicáveis a farmácias de manipulação de produtos estéreis e às diretrizes internacionais da seção 503B da FDA.

Principais Responsabilidades

  • Auxiliar na implementação e manutenção do Sistema da Qualidade;

  • Apoiar o controle de revisão, emissão e arquivamento de POPs, formulários e registros;

  • Acompanhar a execução de qualificações, calibrações e manutenções de equipamentos e áreas classificadas;

  • Auxiliar no gerenciamento de desvios, não conformidades e ações corretivas e preventivas (CAPA);

  • Apoiar o controle de mudanças e revisões documentais;

  • Auxiliar no controle e rastreabilidade de lotes de matérias-primas, materiais de embalagem e produtos acabados;

  • Acompanhar inspeções e auditorias internas e externas, registrando evidências e planos de ação;

  • Apoiar na análise de reclamações e recolhimentos, conforme POP aplicável;

  • Apoiar o controle de treinamentos e capacitações da equipe técnica;

  • Garantir que a documentação de produção e controle de qualidade esteja devidamente revisada, assinada e arquivada;

  • Contribuir para a liberação de lotes, assegurando que todos os requisitos de qualidade tenham sido cumpridos;

  • Seguir rigorosamente os princípios de Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL) e Boas Práticas de Documentação (BPD).

Requisitos

  • Curso técnico ou superior, completo ou em andamento em Química, Farmácia, Biotecnologia ou áreas correlatas.

  • Familiaridade com POPs, CAPA, controle de mudanças e desvios;

  • Conhecimento básico sobre o funcionamento de farmácia de manipulação.

  • Conhecimento básico de documentação técnica e rastreabilidade (excel);

  • Domínio de leitura e escrita, com capacidade para redigir relatórios, registros e comunicações de forma clara, objetiva e conforme normas internas e regulatórias.

  • Desejável experiência em controle de qualidade laboratorial ou em gestão de documentos.