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COORDENADOR DE PESQUISA CLÍNICA (Exclusivo para profissionais pretos/pardos)

CLT (Efetivo)Presencial (Local)São Paulo-SPEmpresa Confidencial (Cadastre-se)

* Salário: R$ 2.000 a R$ 5.000 por mês (estimado)

* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.

Área: Outros

Nível: Gerente

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.


Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos.

Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.


Aqui o seu talento fala mais alto!


Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.

Responsabilidades e atribuições

  • Gerenciar diretamente os/as analistas de operações clínicas, distribuindo atividades, acompanhando entregas e promovendo desenvolvimento individual;
  • Assegurar que submissões regulatórias, interações com centros de pesquisa, CROs e demais stakeholders sejam conduzidas de forma eficiente e dentro dos prazos estabelecidos;
  • Monitorar indicadores de desempenho da área (recrutamento, qualidade, prazos regulatórios, auditorias, etc.) e reportar resultados;
  • Liderar iniciativas de qualidade, garantindo compliance com legislações locais (ANVISA, CEP/CONEP) e padrões globais da empresa;
  • Participar ativamente de auditorias e inspeções, apoiando na preparação e resposta;
  • Apoiar iniciativas estratégicas, como avaliação de viabilidade e participação em reuniões de novos negócios (NBD), representando a área de Operações Clínicas;
  • Promover cultura de colaboração, aprendizado contínuo e excelência operacional dentro do time;
  • Garantir o cumprimento das normas, procedimentos e legislações de EHS (Saúde, Segurança e Meio Ambiente).


Requisitos e qualificações

  • Formação superior completa na área da saúde;
  • Inglês avançado;
  • Experiência em pesquisa clínica e em monitoria de estudos clínicos e BQV/BRD;
  • Experiência em qualificação de fornecedores (ORPCs e Centros de Estudos);
  • Conhecimento em legislações nacionais e internacionais em Pesquisa Clínica;
  • Desejável conhecimento de sistemas de gestão da qualidade.

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Triagem
  3. Etapa 3: NEXA - Learning Agility + Perfil + Cultura
  4. Etapa 4: Entrevista com RH
  5. Etapa 5: Entrevista Gestor
  6. Etapa 6: Contratação

Sobre a Daiichi Sankyo

Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) – desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos

significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.