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Coordenador de Produção Galênica

CLT (Efetivo)Presencial (Local)Embu das Artes-SPEmpresa Confidencial (Cadastre-se)

* Salário: R$ 2.000 a R$ 5.000 por mês (estimado)

* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.

Área: Outros

Nível: Gerente

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.


Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.


Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.



#PorqueSeTratadaVida

Responsabilidades e atribuições

🎯No dia a dia você irá:


  • Acompanhar os resultados de qualidade da minifábrica por meio da análise e compartilhamento dos indicadores disponibilizados pelos Sistemas da Qualidade, desdobrando os resultados junto aos supervisores para definição de ações e fortalecimento das Boas Práticas de Fabricação.
  • Assegurar, por meio da interface com as áreas responsáveis, a aderência e execução das atividades relacionadas aos projetos de melhoria de processos nas áreas de competência da minifábrica.
  • Auxiliar na qualificação de fornecedores de matérias-primas, equipamentos e materiais de embalagem necessários para a produção de medicamentos, garantindo a disponibilidade da área e dos recursos para realização de testes (novos produtos, novos materiais e novos processos), bem como o correto registro do histórico e conclusão das avaliações.
  • Participar da elaboração das metas da Gerência de Produção, assegurando seu desdobramento e promovendo o engajamento da equipe no alcance dos objetivos definidos.
  • Analisar periodicamente oportunidades de perdas e ganhos no processo produtivo, com foco no atendimento dos indicadores OTIF e no aumento do OEE da respectiva minifábrica.
  • Gerenciar os indicadores de desempenho da minifábrica, definindo e acompanhando planos de ação para garantir o cumprimento das metas estabelecidas.
  • Atuar de forma integrada com as áreas de Garantia da Qualidade e Validação na tomada de decisão sobre fatores que impactam a qualidade dos produtos, contribuindo para o monitoramento e cumprimento das Boas Práticas de Fabricação.
  • Assegurar a disseminação e aplicação contínua da metodologia PDCA durante as avaliações de desvios e CAPAs, promovendo a cultura de melhoria contínua.
  • Garantir o cumprimento das condições de utilização dos materiais, considerando os respectivos status de quarentena, aprovação ou rejeição, bem como a correta ordem de entrada e vencimento.
  • Avaliar e aprovar pedidos e requisições de compras relacionados à minifábrica, realizando o controle de gastos e despesas da área para assegurar o atendimento ao plano orçamentário da empresa.

Requisitos e qualificações

📝 Para participar do nosso processo:


  • Graduação completa em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia de Produção ou áreas correlatas.
  • Pós-graduação ou especialização em Produção Farmacêutica, Tecnologia Estéril, Processos de Alta Potência/Toxicidade ou áreas relacionadas será considerada um diferencial.
  • Experiência sólida na liderança e gestão de equipes em ambientes farmacêuticos de produtos estéreis, sólidos oncológicos e semissólidos.
  • Vivência em processos produtivos regulados e aplicação das Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP).
  • Experiência com tecnologias de esterilização, incluindo filtração esterilizante e esterilização por calor úmido.
  • Conhecimento prático dos fluxos de descontaminação de áreas produtivas com manipulação de IFAs oncológicos.
  • Atuação em gestão de indicadores de desempenho industrial, com foco em produtividade, qualidade e eficiência operacional.
  • Conhecimento sólido em processos de fabricação de produtos estéreis, sólidos oncológicos e semissólidos.
  • Conhecimento dos requisitos regulatórios aplicáveis (ANVISA, RDC 658 e Anexo 1 PIC/S).
  • Vivência em gestão da qualidade, investigação de desvios, CAPAs e validação de processos.
  • Conhecimento em sistemas HVAC, classificação de áreas limpas, Isoladores e/ou RABS.
  • Experiência com indicadores de desempenho (OEE) e ferramentas de melhoria contínua.
  • Conhecimento em controle de contaminação microbiológica e contaminação cruzada, incluindo produtos de alta potência (OEB/OEL).
  • Familiaridade com os princípios de Data Integrity e ALCOA+.

Você se destacará se tiver:


  • Inglês Técnico: Conhecimento de inglês para leitura de normas e documentação técnica.
  • Sistemas: Familiaridade com sistemas de gestão de produção (ERP), SAP e Sistema de gerenciamento eletrônico de documentos.
  • Atualização Contínua: Disposição para se manter atualizado sobre novas tecnologias e tendências na área de produção estéril.

Informações adicionais

+ Informações


📍 Local de trabalho: Embu das Artes - São Paulo

🕑 Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)



🔖 Para colaboradores Libbs


  • As inscrições serão até 17/07/2026;
  • Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
  • Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente


📌 Benefícios pra você!


  • Vale Refeição;
  • Vale Alimentação;
  • Medicamentos Libbs - 100%;
  • Convênio Farmácia – Vidalink;
  • PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
  • Estacionamento, vale-transporte ou fretado (aplicável para atuação em turnos e condicionado à disponibilidade de linhas, que atendem regiões localizadas em um raio reto de até 40 km da unidade);
  • Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Análise de perfis
  3. Etapa 3: Abordagem telefônica
  4. Etapa 4: Entrevista
  5. Etapa 5: Case
  6. Etapa 6: Compliance Individual
  7. Etapa 7: Entrevista Final
  8. Etapa 8: Proposta
  9. Etapa 9: Contratação

#VemPraLibbs 💚​

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 67 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Aqui, acreditamos que a diversidade fortalece nosso propósito e nossas relações. Todas as vagas são analisadas com foco na possibilidade de inclusão, respeitando a avaliação por competências.


Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 240 apresentações.


Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3,9 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.


Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.