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PESSOA ANALISTA DE P&D SÊNIOR (DOCUMENTAÇÃO TÉCNICA) - JUNDIAÍ

CLT (Efetivo)Presencial (Local)Jundiaí-SPEmpresa Confidencial (Cadastre-se)

* Salário: R$ 11.000 a R$ 20.000 por mês (estimado)

* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.

Área: Tecnologia da Informação

Nível: Senior

Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.


Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.


Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).


Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!

Responsabilidades e atribuições

  • Fará a conferência das documentações relacionadas ao departamento de P&D (desenvolvimento analítico, farmacotécnico, embalagens) e Qualidade conforme os requisitos regulatórios nacionais para medicamentos sintéticos e biológicos.
  • Será responsável pela avaliação de riscos e justificativas atreladas ao dossiê de registro.
  • Avaliará as respostas de exigências regulatórias.
  • Montará o dossiê garantindo excelência dos dossiês de registro.

Requisitos e qualificações

  • Ensino Superior Completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas correlatas.
  • Experiência em P&D na indústria farmacêutica, com foco em documentação técnica para registro de novos produtos sintéticos e semissintéticos de uso humano.
  • Vivência na avaliação e organização de dossiês regulatórios, incluindo submissões no formato CTD.
  • Conhecimento em registro e pós-registro de medicamentos biológicos (diferencial).
  • Sólido domínio das regulamentações da ANVISA e de autoridades internacionais (FDA e EMA).
  • Habilidade em avaliação de risco de documentos e elaboração de justificativas baseadas em requisitos regulatórios.
  • Inglês intermediário/avançado para leitura e redação de documentos técnicos.
  • Disponibilidade para atuar 100% presencial em Jundiaí / SP.

Informações adicionais

Principais Benefícios:

  • Assistência médica;
  • Assistência odontológica;
  • Seguro de vida;
  • Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);
  • Vale Alimentação;
  • Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade);
  • Wellhub;
  • Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade);
  • Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);
  • Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade);
  • PPR / Bônus (a depender da unidade);
  • Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;
  • Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);
  • Psicoterapia Online com atendimento e gratuito;
  • Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);

Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna.


Vaga publicada em: 01/10/2025

Período de inscrições internas: até 07/10/2025

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: UP! Atração Interna (candidatos internos)
  3. Etapa 3: Entrevista com G&G e Área
  4. Etapa 4: Entrevista com Gestor
  5. Etapa 5: Contratação

Somos a Confidencial (Apenas para Cadastrados), uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil!