* Salário: R$ 6.000 a R$ 11.000 por mês (estimado)
* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.
Área: Tecnologia da Informação
Nível: Pleno
Detalhes da vaga
- Há 10 dias
Benefícios
- Vale-refeição
- Vale-transporte
- Assistência médica
- Assistência odontológica
- Vale-alimentação
- Seguro de vida
- Auxílio-creche
Qualificações
- Inglês
- E-Commerce
- Montagem
- Graduação
Descrição completa da vaga
Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.
Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.
Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).
Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!
Responsabilidades e atribuições
- Conferir documentações relacionadas ao departamento de P&D (desenvolvimento analítico, farmacotécnico e embalagens) e Qualidade, garantindo conformidade com os requisitos regulatórios nacionais.
- Avaliar riscos e elaborar justificativas técnicas atreladas aos dossiês de registro de medicamentos.
- Montar e revisar dossiês regulatórios assegurando excelência, consistência técnica e aderência às normas vigentes.
- Assegurar conformidade regulatória para registro de medicamentos genéricos e similares de rota sintética e biológica.
- Elaborar e avaliar justificativas técnicas com base nos requisitos regulatórios aplicáveis.
- Atuar na organização e submissão de documentos em formato CTD.
- Interagir com áreas internas (PMO, Assuntos Regulatórios, P&D, Pesquisa Clínica, Qualidade, entre outras), garantindo alinhamento técnico e regulatório.
- Analisar documentos técnicos em inglês, assegurando correta interpretação e aplicação das informações.
Requisitos e qualificações
- Graduação completa em Farmácia ou Química.
- Disponibilidade para atuar no modelo 100% Presencial em Jundiai - SP
- Experiência com documentação técnica e montagem de dossiês para registro de medicamentos genéricos.
- Experiência com submissões regulatórias em formato CTD.
- Conhecimentos nas legislações RDC 753/2022, RDC 166/2017 e RDC 964/2025.
- Conhecimentos nas legislações RDC 55/2010, RDC 412/2020 e RDC 875/2024 (Diferencial)
Informações adicionais
Principais Benefícios:
- Assistência médica;
- Assistência odontológica;
- Seguro de vida;
- Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);
- Vale Alimentação;
- Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade);
- Wellhub;
- Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade);
- Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);
- Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade);
- PPR / Bônus (a depender da unidade);
- Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;
- Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);
- Psicoterapia Online com atendimento e gratuito;
- Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);
Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna.
Vaga publicada em: 12/02/2026
Período de inscrições internas: até 19/02/2026