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Supervisor de Assuntos Regulatórios - Farmácia/Porto Alegre

CLT (Efetivo)Presencial (Local)Porto Alegre-RSEmpresa Confidencial (Cadastre-se)

* Salário: R$ 2.000 a R$ 5.000 por mês (estimado)

* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.

Área: Outros

Nível: Gerente

Somos uma empresa especializada em Radiofármacos, com a missão de desenvolver uma plataforma inovadora em Radiofarmácia, utilizando tecnologia de ponta para contribuir com a Medicina Nuclear global. Oferecemos produtos e serviços de alta qualidade, focados em diagnóstico e terapia, visando sempre a satisfação dos clientes e o impacto positivo na saúde dos pacientes. Nosso objetivo é ser referência global, impulsionados pela inovação e pela capacidade de atender às demandas do mercado com soluções personalizadas.

Nosso time está crescendo e diversas possibilidades surgindo!

Oportunidade pra quem busca crescer e se desenvolver em sua área.


Oportunidade atual:

🔹 ]- Porto Alegre

Atuação com Assunto Regulatório, contribuindo diretamente para a excelência dos nossos processos.

🌟 Venha crescer com a gente!

Vem ser R2 Pharma! 🚀

Responsabilidades e atribuições

🌟 Garantir que a estratégia da área de assuntos regulatórios esteja de acordo com as diretrizes da companhia e normativas, propondo ações para contribuir no atingimento dos resultados previstos.

🌟 Supervisionar a equipe de assuntos regulatórios (especialista, analista e assistente), distribuindo as demandas, controlando entregas, e acompanhando a performance.

🌟Garantir um ambiente de trabalho colaborativo, produtivo e harmonioso.

🌟Gerenciar prazos regulatórios.

🌟Promover capacitação técnica contínua da equipe.

🌟Elaborar, revisar e aprovar documentação técnica (dossiês de registro, pós registro, exigências, renovações de alvarás, entre outros) a ser submetida aos órgãos competentes e de acordo com as normas e legislações vigentes.

🌟Assegurar que a empresa esteja atualizada no que tange a informações sobre tendências e novas tecnologias existentes no mercado.

🌟Atuar de forma integrada com as demais áreas de interface (qualidade, operações, P&D e comercial).

🌟Representar tecnicamente a empresa em assuntos institucionais, legais, normativos e técnicos perante órgãos legais, parceiros e entidades, prestando esclarecimentos, informações e solucionando problemas, quando solicitado.

Requisitos e qualificações

🎓 Requisitos e Qualificações


📌 Formação

  • Ensino Superior completo, preferencialmente em Farmácia, Química, Biologia ou Biomedicina.

🌍 Idiomas

  • Inglês técnico para leitura e interpretação de normas e dossiês regulatórios
  • ou
  • Espanhol em nível intermediário a avançado.

💻 Informática

  • Domínio do Pacote Office;
  • Experiência com plataformas digitais de órgãos reguladores (ex.: ANVISA e demais sistemas aplicáveis).

Diferenciais

  • Experiência prévia em Assuntos Regulatórios na indústria farmacêutica
  • Conhecimento sólido em legislação sanitária aplicada a registro e pós-registro de medicamentos.

🧠 Competências Comportamentais

  • Perfil analítico e organizado;
  • Capacidade de planejamento e visão estratégica;
  • Boa comunicação verbal e escrita;
  • Capacidade de liderança e atuação colaborativa com diferentes áreas.

Informações adicionais

Informações adicionais:

  • 🍏 Vale Alimentação
  • 🍽️ Vale Refeição
  • 🏥 Assistência Médica
  • 🦷 Assistência Odontológica
  • 🌟Modelo de trabalhoHíbrido;
  • ⏰ Horário de Trabalho: Segunda a Quinta (8h00 as 18h00) Sexta- Feira (8h00 as 17h00)
  • 📍 Local de Trabalho:-TECNOPUC- Avenida Ipiranga, Porto Alegre - RS, 90110-150, Brasil

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Contratação

Unindo Excelência e Inovação em Produtos e Serviços para a Medicina Nuclear Global

A Confidencial (Apenas para Cadastrados) nasceu da união entre duas referências do setor de saúde: o Grupo RPH e o Grupo R2IBF, marcando um avanço significativo na Medicina Nuclear global. Esta união simboliza a sinergia entre excelência e compromisso com o mercado, combinando valores e culturas semelhantes, baseados na inovação, tecnologia, sustentabilidade e ética.

Nosso propósito é desenvolver uma plataforma radiofarmacêutica inovadora, tecnológica e sustentável que supere as expectativas da medicina nuclear global. Com um amplo portfólio de produtos e serviços, oferecemos soluções abrangentes para diagnóstico e teranóstico, mantendo nosso compromisso com a satisfação contínua dos clientes e altos padrões de qualidade.


Acreditamos que trabalhar com a saúde é lidar com o agora, o hoje e o inadiável. Se você é apaixonado por inovação na área da saúde, venha fazer parte da nossa equipe.


Junte-se a nós e seja o talento que faz a diferença.