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Supervisor de Tecnologia Farmacêutica e Melhoria de Processos

CLT (Efetivo)Presencial (Local)Sorocaba-SPEmpresa Confidencial (Cadastre-se)

* Salário: R$ 18.000 a R$ 30.000 por mês (estimado)

* O valor exibido é uma estimativa calculada com base em dados públicos e referências do mercado. Não garantimos que este seja o salário oferecido para esta vaga específica.

Área: Tecnologia da Informação

Nível: Gerente

Sobre a posição:

Esta posição é responsável por coordenar a implementação de novos equipamentos e novos projetos para área de produção visando melhorias de processo e tecnologias. Otimização de processos visando melhorias na qualidade dos produtos e custo para a área de produção. Transferência de produtos entre sites. Atender as necessidades de legislação, do negócio e boas praticas. Realizar investigação ou contribuir para resultados das investigações de desvios e reclamações.

Coordenará a implementação, elaboração de POPs, treinamento e início de operação de novos equipamentos, áreas e otimização de processos dentro da área de produção softgel.

Coordenará investigação de causa raiz desconhecida e elaborará plano de ação corretivo para desvios e reclamações, incluindo protocolos e relatórios de estudos para investigação, adequação ou melhorias de processo para a área produtiva.

Participará da introdução de novos produtos, fazendo a conferência da documentação ou modificação de produtos existentes.

Atuará em colaboração com R&D no desenvolvimento e introdução de cápsulas de novos produtos, incluindo acompanhamento de lotes de piloto, ajustes de processo.

Coordenará e aprovará a documentação e aplicação de Requerimento Funcional, FAT (Factory Acceptance Test e SAT (Site Acceptance test) dos novos equipamentos/áreas, formulário de Inclusão/exclusão de equipamentos pertencentes a área produtiva. Irá elaborar e revisar documentos regulatórios conforme demanda: quadro comparativo, relatórios de similariedade para atender pós registro.

Liderará e executará projetos de melhoria de processos voltados à produtividade, eficiência, qualidade e redução de perdas.

Atuará junto ao time Global de Serviços Técnicos de forma a buscar atualização constante da tecnologia e troca, e implementação de melhores práticas para o site.

Atuará no desenvolvimento de fornecedor alternativo (excipienente, IFA e demais insumos) no planejamento junto as áreas demandadas para garantir operacionalidade no desenvolvimento.

Acompanhará processo em escala industrial para inclusão de novo fornecedor ou insumo quando aplicável.

Formação:

Superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia.

Conhecimentos e Experiências:

Experiência na posição de Supervisão ou como Analista Senior em áreas que tenham conhecimento de processos e equipamentos (engenharia, ST, produção, validação) em empresas dos segmentos farmacêutico, alimentícia ou química.

Boas Práticas de Fabricação – GMP – Regulamentação aplicáveis da ANVISA.

Pacote Office – necessário.
Inglês – bom conhecimento e leitura.

Conhecimento de processos produtivos e equipamentos industriais.

Conhecimentos em requisitos para qualificação e validação de processos e equipamentos.


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A Confidencial (Apenas para Cadastrados) é um empregador de oportunidades iguais e não discrimina com base em nenhuma característica.

Se você precisar de requisitos especiais para qualquer parte do processo de inscrição ou contratação devido a uma deficiência, você pode enviar sua solicitação enviando um e-mail confirmando sua solicitação e incluir o número de telefone, cargo de candidatura e localização para DisabilityAccommodations@Confidencial (Apenas para Cadastrados).com. Esta opção é reservada para pessoas que tenham necessidades específicas devido alguma deficiência. As informações recebidas serão processadas por um colaborador da Confidencial (Apenas para Cadastrados) nos Estados Unidos e, em seguida, encaminhadas a um recrutador local que fornecerá assistência para garantir a consideração adequada no processo de inscrição ou contratação.


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